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祝贺！太阳成集团122ccvip医药成功通过US FDA GMP认证！
作者：
IT
发布时间：
2019-12-07
2019年12月7日，太阳成集团122ccvip医药原料药(API)工厂收到美国食品药品监督管理局(US FDA)关于通过现场审计的检查报告（EIR）。
顺利通过US FDA认证是太阳成集团122ccvip医药国际化战略的重要里程碑，也是继通过墨西哥、中国、加拿大GMP认证之后，国际顶级医疗监管机构对太阳成集团122ccvip质量体系的再次肯定！
US FDA认证的通过，将进一步提升太阳成集团122ccvip医药在国际市场的竞争力，增强客户对公司产品质量的信任，有助于公司国际影响力和品牌知名度的提高。
▲太阳成集团122ccvip医药API质量团队成员
▲太阳成集团122ccvip医药API团队成员
太阳成集团122ccvip产品在美国市场和其他法规市场进行商业化，将对太阳成集团122ccvip医药拓展全球市场带来积极的影响，为推动制剂和原料药产品的国际化布局打下坚实基础。